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ESTUDIO DE COLORACION INMUNOHISTOQUIMICA EN BIOPSIA

ESTUDIO DE COLORACION INMUNOHISTOQUIMICA EN BIOPSIA

898103

$ 108.000

Sample type:

SANGRE TOTAL CON EDTA

NO

Ayuno

L,M,M,J,V,S

Mounting Days

8 DIAS HABILES

Results

Benefits

    1. Identificación de proteínas específicas en tejidos.
    2. Apoyo en el diagnóstico de cáncer.
    3. Evaluación de la respuesta a ciertos tratamientos.
    4. Ayuda en la identificación de trastornos autoinmunes. 5. Orientación en el pronóstico del paciente.
SANGRE TOTAL CON EDTA

El estudio de coloración inmunohistoquímica en biopsia es un procedimiento utilizado en patología para analizar muestras de tejido biopsiado, con el objetivo de identificar la presencia, distribución y características de ciertas proteínas específicas en las células o tejidos.

Durante la toma de muestras de biopsia, se extrae una pequeña porción de tejido de la zona sospechosa o afectada, utilizando instrumentos quirúrgicos especializados. Esta muestra se procesa y secciona en láminas extremadamente delgadas para su análisis microscópico.

El estudio de coloración inmunohistoquímica implica el uso de anticuerpos marcados con colorantes específicos que se unen a las proteínas de interés presentes en las células del tejido biopsiado. Estos anticuerpos se adhieren a las proteínas objetivo y permiten que se observen y distingan bajo un microscopio, resaltando la presencia y distribución de estas proteínas en el tejido.

Este análisis es útil para:

Diagnosticar enfermedades: Permite diferenciar entre diferentes tipos de cáncer, identificar marcadores específicos de ciertas enfermedades y determinar la presencia de receptores hormonales en el tejido.

Determinar el pronóstico: Algunas proteínas específicas pueden estar asociadas con un pronóstico favorable o desfavorable en ciertas condiciones médicas, como el cáncer.

Guiar el tratamiento: Ayuda a los médicos a tomar decisiones sobre el tipo de tratamiento más adecuado basado en la presencia o ausencia de ciertas proteínas en el tejido.

Este análisis permite una comprensión más detallada de la biología molecular y celular de las enfermedades, contribuyendo al diagnóstico preciso y al desarrollo de estrategias de tratamiento personalizadas. Los resultados se interpretan por patólogos especializados, quienes correlacionan los hallazgos con la historia clínica del paciente para brindar un diagnóstico más completo y preciso.

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