Sample type:
Suero 2 mL. Libre de hemólisis y lipemia.
SI
Ayuno
Laboratorio de Referencia
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5 -10 DÍAS HÁBILES
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Alfa 1 Antitripsina: 5 Beneficios de Medir esta Proteína Protectora
La prueba de Alfa 1 Antitripsina (AAT) mide la cantidad en sangre de esta importante proteína, que es producida por el hígado. Su principal función es proteger los tejidos del cuerpo, especialmente los pulmones, del daño causado por las enzimas liberadas por nuestras propias células inmunes durante la inflamación. En Centrolab, tu laboratorio de confianza en Medellín, realizamos este examen clave para el diagnóstico de su deficiencia.
Estos son 5 beneficios clave de medir la Alfa 1 Antitripsina:
Diagnóstico de la Causa Genética del Enfisema y la EPOC: Este es su beneficio más importante. La Deficiencia de Alfa-1 Antitripsina (DAAT) es una condición genética que causa la destrucción del tejido pulmonar, llevando al desarrollo de enfisema y Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) a una edad temprana (típicamente antes de los 45 años), incluso en personas que nunca han fumado.
Identificación de la Causa de Enfermedades Hepáticas Inexplicables: En algunas formas de la deficiencia, la proteína AAT anormal se acumula en el hígado en lugar de ser liberada. Esto puede causar daño hepático, manifestándose como ictericia prolongada en recién nacidos, o como cirrosis y fibrosis hepática en niños y adultos.
Permite un Asesoramiento Genético y el Estudio Familiar: La DAAT es una enfermedad hereditaria. El diagnóstico de un individuo permite ofrecer un asesoramiento genético preciso a la familia y realizar pruebas a los familiares (padres, hermanos, hijos) para identificar a otros portadores o afectados, a menudo antes de que desarrollen la enfermedad.
Guía para un Manejo y Estilo de Vida Preventivo: Un diagnóstico de deficiencia de AAT es una razón contundente para que el paciente nunca fume o deje de fumar de inmediato, ya que el tabaquismo acelera de forma dramática la destrucción pulmonar en estos pacientes. También guía decisiones sobre evitar la exposición a otros irritantes pulmonares.
Justificación para Terapias de Aumento Específicas: En algunos países y para casos seleccionados de enfisema por DAAT, existe una terapia de reemplazo que consiste en administrar al paciente la proteína AAT purificada por vía intravenosa. Un diagnóstico confirmado de la deficiencia es el requisito indispensable para acceder a esta terapia.
Alfa 1 Antitripsina (AAT): Investigando la Causa Genética del Enfisema en Medellín
En Centrolab, laboratorio clínico especializado en Medellín, realizamos la medición de Alfa 1 Antitripsina (AAT). Este es un análisis de sangre fundamental para diagnosticar la deficiencia de AAT, una de las enfermedades genéticas más comunes pero menos diagnosticadas en el mundo, que es una causa importante de enfermedad pulmonar y hepática.
¿Qué es la Alfa 1 Antitripsina? El "Escudo" de tus Pulmones
Piensa en la Alfa 1 Antitripsina como el "escudo protector" de tus pulmones. Tu sistema inmune, al luchar contra infecciones, libera enzimas potentes para destruir a los invasores. El trabajo de la AAT es neutralizar estas enzimas para que no dañen el delicado tejido de tus pulmones.
Deficiencia de Alfa-1 Antitripsina (DAAT): Cuando el Escudo Falla
Las personas con DAAT no producen suficiente cantidad de esta proteína protectora, o la que producen es defectuosa. Sin el "escudo", los pulmones quedan indefensos y son lentamente destruidos por la inflamación normal del cuerpo. Esto causa:
En los Pulmones: Desarrollo de enfisema y EPOC a una edad temprana (30-40 años), incluso sin haber fumado. Los síntomas son dificultad para respirar, tos crónica y sibilancias.
En el Hígado: La proteína anormal puede acumularse en el hígado, causando daño, cirrosis e incluso aumentando el riesgo de cáncer de hígado.
¿Quién Debería Realizarse la Prueba?
Las guías internacionales recomiendan realizar la prueba de AAT a:
Todos los adultos diagnosticados con EPOC, sin importar su edad o si fuman.
Adultos con asma que no se controla bien.
Personas con enfisema de aparición temprana o sin antecedentes de tabaquismo.
Personas con enfermedad hepática de causa no explicada.
Familiares de una persona diagnosticada con deficiencia de AAT.
El Procedimiento en Centrolab
Toma de Muestra: Se obtiene una muestra de sangre de una vena de tu brazo.
Preparación: No se requiere ayuno. Es importante saber que la AAT es un "reactante de fase aguda", por lo que sus niveles pueden subir temporalmente durante una infección. Comunícale a tu médico si te encuentras enfermo.
Siguientes Pasos: Si tu nivel de AAT es bajo, tu médico probablemente solicitará pruebas genéticas más específicas (fenotipo o genotipo) para confirmar el tipo exacto de deficiencia, estudios que también apoyamos en Centrolab.
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