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INHIBIDOR DE C 1 ESTERASA (CONCENTRACION)

INHIBIDOR DE C 1 ESTERASA (CONCENTRACION)

Código CUPS:

906823

Resultados

8 DIAS HABILES

Días de montaje

Laboratorio de Referencia

Ayuno

NO

Tipo de muestra:

Suero 2 mL. Libre de hemólisis y lipemia.

Inhibidor de C1 Esterasa (Concentración): 5 Beneficios de este Diagnóstico Vital

La prueba de concentración del Inhibidor de la C1 Esterasa (C1-INH) es un análisis de sangre que mide la cantidad de esta importante proteína reguladora en la sangre. La C1-INH actúa como un "freno" para varios sistemas de inflamación del cuerpo. Su deficiencia es la causa del Angioedema Hereditario (AEH). En Centrolab, tu laboratorio de alta especialidad en Medellín, realizamos este examen esencial para el diagnóstico de esta condición.

Estos son 5 beneficios clave de medir la concentración de C1-INH:

  1. Diagnóstico Definitivo del Angioedema Hereditario (AEH) Tipo I: Este es su beneficio más importante. La deficiencia en la cantidad de la proteína C1-INH es la causa del AEH Tipo I, la forma más común de la enfermedad (85% de los casos). Esta prueba confirma el diagnóstico de manera definitiva.

  2. Explicación para Episodios de Hinchazón (Edema) Recurrentes e Inexplicables: Es la prueba clave para pacientes que sufren de episodios recurrentes de hinchazón severa en la cara, las manos, los pies, los genitales o de ataques de dolor abdominal intenso, sin una causa aparente y que no responden a los tratamientos para alergias.

  3. Diferenciación Crucial del Angioedema Alérgico: El angioedema del AEH es causado por una sustancia llamada bradiquinina, no por la histamina de las alergias. Por eso, no responde a los antihistamínicos, corticoides o adrenalina. Un diagnóstico correcto, posible gracias a esta prueba, evita tratamientos ineficaces y peligrosos durante una crisis.

  4. Permite el Acceso a Tratamientos Específicos y Salvavidas: El diagnóstico de AEH permite al paciente y al médico tener un plan de acción. Existen tratamientos modernos y específicos, tanto para prevenir los ataques como para tratarlos en una emergencia (especialmente en caso de edema de garganta, que puede ser mortal). El diagnóstico es el primer paso para acceder a ellos.

  5. Posibilita el Estudio y Asesoramiento Familiar: Al ser una enfermedad hereditaria, el diagnóstico de un caso permite estudiar a los familiares de primer grado (padres, hermanos, hijos) para identificar a otros afectados, a menudo antes de que sufran su primera crisis grave, permitiendo una preparación y educación tempranas.

Suero 2 mL. Libre de hemólisis y lipemia.

Inhibidor de C1 Esterasa: El Diagnóstico del Angioedema Hereditario en Medellín

En Centrolab, como laboratorio de alta especialidad en Medellín, realizamos la medición de la concentración del Inhibidor de la C1 Esterasa (C1-INH). Este es el examen de sangre fundamental para el diagnóstico del Angioedema Hereditario (AEH), una enfermedad genética rara caracterizada por episodios de hinchazón severa.

¿Sufres de Hinchazón Recurrente que no Responde a los Antialérgicos?

El Angioedema Hereditario es una enfermedad que a menudo se confunde con una alergia grave, pero no lo es. Sus síntomas principales son ataques recurrentes de edema (hinchazón) que:

  • Afectan la cara, las manos, los pies, los genitales o los brazos/piernas.

  • Pueden causar ataques de dolor abdominal muy intenso, similares a un cólico severo.

  • NO presentan urticaria (ronchas).

  • Y lo más importante: NO mejoran con antihistamínicos, corticoides o adrenalina.

La manifestación más peligrosa es el edema de laringe, una hinchazón en la garganta que puede causar asfixia y es una emergencia médica mortal.

¿Qué es el Inhibidor de C1 Esterasa y por qué su Deficiencia Causa AEH?

La proteína C1-INH es un "freno" crucial de la inflamación en tu sangre. Cuando hay una deficiencia de esta proteína, uno de los sistemas de inflamación se activa sin control, liberando una sustancia llamada bradiquinina. Es la bradiquinina la que causa que los vasos sanguíneos fuguen líquido y se produzca la hinchazón.

El Diagnóstico Preciso: Concentración, Función y C4

Un diagnóstico completo del AEH generalmente requiere tres pruebas:

  1. C1-INH Concentración (Esta Prueba): Mide la cantidad de la proteína. Un nivel bajo diagnostica el AEH Tipo I.

  2. C1-INH Funcional: Mide la calidad o actividad de la proteína. Si la concentración es normal pero la función es baja, diagnostica el AEH Tipo II.

  3. Complemento C4: Es una excelente prueba de tamizaje. En casi todos los pacientes con AEH Tipo I y II, el nivel de C4 está constantemente bajo.

El Procedimiento en Centrolab

  • Toma de Muestra: Se obtiene una muestra de sangre de una vena de tu brazo.

  • Preparación: No se requiere ayuno ni ninguna otra preparación especial.

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