Deficiencia de C1-INH: Ayuda en el diagnóstico y seguimiento de trastornos como el angioedema hereditario o adquirido.
Evaluación de la Función del Sistema del Complemento: El C1-INH juega un papel crucial en la regulación del sistema del complemento.
Procedimiento de Toma de Muestras:
Se obtiene una muestra de sangre a través de una venopunción para analizar la concentración de C1-INH en suero.

Preparación del Paciente:
En la mayoría de los casos, no se requiere ninguna preparación especial antes de la extracción de sangre para este examen.

Consideraciones Adicionales:

La deficiencia de C1-INH puede conducir a trastornos como el angioedema hereditario, que causa hinchazón en áreas como la cara y las vías respiratorias.
Los resultados se interpretan en función de los valores de referencia y el historial clínico del paciente.