
Tipo de muestra:
Sangre total-Edta: 3 mL libre de hemólisis y coágulos.
NO
Ayuno
Laboratorio de Referencia
Días de montaje
5 -10 DÍAS HÁBILES
Resultados
Glucosa-6-Fosfato Deshidrogenasa (G6PD): 5 Beneficios de este Diagnóstico Genético
La prueba de Glucosa-6-Fosfato Deshidrogenasa (G6PD) mide la actividad de esta enzima crucial dentro de los glóbulos rojos. La G6PD es la principal protectora de estas células contra el daño oxidativo. Su deficiencia es el trastorno enzimático hereditario más común en el mundo. En Centrolab, tu laboratorio de confianza en Medellín, realizamos este examen para un diagnóstico de certeza.
Estos son 5 beneficios clave de realizar una prueba de G6PD:
Diagnóstico Definitivo de la Deficiencia de G6PD: Este es su propósito fundamental. La prueba confirma si una persona tiene esta condición genética, que la hace susceptible a la destrucción de sus glóbulos rojos (hemólisis) cuando se expone a ciertos "disparadores".
Prevención de Futuras Crisis Hemolíticas: Una vez que una persona es diagnosticada, puede recibir una lista de los medicamentos, alimentos y sustancias que debe evitar de por vida. Este conocimiento es la herramienta más poderosa para prevenir futuros episodios de anemia hemolítica aguda, que pueden ser graves.
Guía para una Prescripción Farmacológica Segura: Ciertos medicamentos, como algunos antibióticos (sulfas), antimaláricos (primaquina) y analgésicos, pueden desencadenar una hemólisis masiva en personas con deficiencia de G6PD. Conocer el estado de G6PD de un paciente es crucial para que el médico pueda elegir fármacos seguros.
Explicación de Episodios de Anemia e Ictericia Inexplicables: En un paciente (especialmente un hombre) que presenta un episodio súbito de anemia, ictericia (piel amarilla) y orina oscura después de una infección o de tomar un nuevo medicamento, esta prueba puede encontrar la causa genética subyacente.
Permite el Asesoramiento Genético y Familiar: La deficiencia de G6PD es un trastorno hereditario ligado al cromosoma X, que afecta principalmente a los hombres. El diagnóstico de un individuo permite ofrecer asesoramiento genético a la familia y estudiar a otros miembros que podrían estar en riesgo.

Prueba de Glucosa-6-Fosfato Deshidrogenasa (G6PD) en Medellín
En Centrolab, laboratorio clínico en Medellín, realizamos la prueba de Glucosa-6-Fosfato Deshidrogenasa (G6PD). Este es un análisis de sangre esencial para diagnosticar una de las condiciones genéticas más comunes del mundo, que puede causar la destrucción súbita de los glóbulos rojos (anemia hemolítica).
¿Qué es la G6PD y por qué es tan Importante?
La G6PD es una enzima que actúa como el "escudo protector" de tus glóbulos rojos. Los protege del "estrés oxidativo", un tipo de daño celular que puede ser causado por ciertas sustancias.
Las personas con deficiencia de G6PD nacen sin suficiente cantidad de este "escudo". Viven una vida completamente normal, hasta que se exponen a un "disparador" que causa que sus glóbulos rojos se destruyan masivamente.
¿Qué Pasa en la Deficiencia de G6PD? Los Disparadores Oxidativos
Si tienes deficiencia de G6PD, la exposición a ciertas sustancias puede provocar una crisis hemolítica con síntomas como fatiga extrema, palidez, ictericia (piel y ojos amarillos), orina oscura y dificultad para respirar.
Los principales disparadores que debes conocer y evitar son:
Ciertos Alimentos: El ejemplo más famoso son las habas, una condición conocida como favismo.
Ciertos Medicamentos: Principalmente algunos antibióticos (como las sulfas), antimaláricos y analgésicos.
Infecciones: Una infección bacteriana o viral grave también puede desencadenar una crisis.
El Momento Correcto para la Prueba es CLAVE
¡ATENCIÓN! Esta es la recomendación más importante para un diagnóstico preciso.
La prueba de G6PD NO debe realizarse durante o inmediatamente después de una crisis hemolítica.
¿Por qué? Durante una crisis, los glóbulos rojos más viejos (y más deficientes en G6PD) son los primeros en destruirse. El cuerpo responde liberando glóbulos rojos nuevos, que tienen niveles de enzima más altos. Esto puede hacer que el resultado de la prueba parezca falsamente normal.
Recomendación: Para un diagnóstico de certeza, la prueba debe realizarse 2 o 3 meses después de que el episodio de hemólisis se haya resuelto por completo.
El Procedimiento en Centrolab
Toma de Muestra: Se obtiene una muestra de sangre de una vena de tu brazo.
Preparación: No se requiere ayuno ni ninguna otra preparación especial. Lo más importante es el momento en que se toma la muestra en relación con una posible crisis.
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