Resultados
8 días hábiles
Días de montaje
MARTE Y JUEVES
Ayuno
NO
Tipo de muestra:
SUERO 1 ML: C/MUESTRA. PACIENTE EN AYUNO. COMPLETO REPOSO 30 MINUTOS ANTES DE LA TOMA DE LA MUESTRA.
Inhibidor de C1 Esterasa: 5 Beneficios de un Diagnóstico que Salva Vidas
La prueba del Inhibidor de la C1 Esterasa (C1-INH) es un análisis de sangre especializado que mide la cantidad y/o la función de una proteína clave que regula la inflamación en el cuerpo. Su deficiencia o mal funcionamiento causa el Angioedema Hereditario (AEH). En Centrolab, laboratorio de alta especialidad en Medellín, realizamos este diagnóstico de precisión.
Estos son 5 beneficios cruciales de realizar esta prueba:
Diagnóstico Definitivo del Angioedema Hereditario (AEH): Este es su propósito fundamental. La prueba permite diferenciar el AEH de otras formas de angioedema (como las alérgicas). Un diagnóstico correcto es el primer paso para un manejo adecuado.
Prevención de Ataques Potencialmente Mortales: El AEH puede causar hinchazón en la garganta (edema de laringe), lo cual es una emergencia médica que puede llevar a la asfixia. Un diagnóstico permite al paciente y a su familia tener un plan de acción y acceso a medicamentos de rescate que pueden salvarle la vida.
Acceso a Tratamientos Específicos y Efectivos: La hinchazón del AEH no responde a los tratamientos para alergias como los antihistamínicos, la adrenalina o los corticoides. El diagnóstico correcto permite al paciente acceder a terapias modernas y específicas para el AEH que previenen y tratan los ataques de manera efectiva.
Fin a Años de Incertidumbre y Diagnósticos Erróneos: Los pacientes con AEH a menudo sufren durante años con episodios recurrentes de hinchazón, dolores abdominales severos (a veces confundidos con apendicitis) y visitas a urgencias sin obtener una respuesta clara. Esta prueba pone fin a ese "peregrinaje diagnóstico".
Permite el Asesoramiento Genético y el Estudio Familiar: Dado que el AEH es una enfermedad hereditaria (con un 50% de probabilidad de transmitirla a los hijos), el diagnóstico de un miembro de la familia permite identificar a otros familiares en riesgo,
Inhibidor de C1 Esterasa: Diagnóstico del Angioedema Hereditario en Medellín
En Centrolab, laboratorio de alta especialidad en Medellín, realizamos la prueba del Inhibidor de la C1 Esterasa (C1-INH), un análisis de sangre esencial para el diagnóstico de una enfermedad rara y a menudo no reconocida: el Angioedema Hereditario (AEH).
¿Sufres de Hinchazón Recurrente sin Causa Aparente?
Si tú o algún familiar han experimentado episodios repetidos de:
Hinchazón (edema) en cara, manos, pies, brazos, piernas o genitales que dura varios días.
Episodios súbitos de dolor abdominal intenso, tipo cólico, sin una causa clara.
Sensación de cierre o hinchazón en la garganta que dificulta respirar.
Y lo más importante: esta hinchazón NO mejora con medicamentos antialérgicos (antihistamínicos) o corticoides.
Estos podrían ser síntomas de Angioedema Hereditario, y esta prueba es clave para confirmarlo.
¿Qué es el Angioedema Hereditario (AEH) y el Inhibidor de C1 Esterasa?
El AEH es una enfermedad genética rara. Las personas con AEH tienen un defecto en el gen que produce la proteína Inhibidor de C1 Esterasa (C1-INH).
Esta proteína funciona como un "freno" para varios sistemas de inflamación en la sangre. Cuando falta o no funciona bien, estos sistemas se activan de forma descontrolada, causando la fuga de líquido de los vasos sanguíneos hacia los tejidos y provocando la hinchazón.
El Diagnóstico Preciso: Un Proceso de Varios Pasos en Centrolab
Diagnosticar el AEH no es tan simple como una sola medición. Un estudio completo, que realizamos en nuestro laboratorio en Medellín, generalmente incluye:
Inhibidor de C1 Esterasa Cuantitativo (Nivel): Mide la cantidad de proteína C1-INH en la sangre. Un nivel bajo es típico del AEH Tipo I (el más común).
Inhibidor de C1 Esterasa Funcional (Actividad): Mide si la proteína, aunque esté presente en cantidad normal, funciona correctamente. Un nivel funcional bajo es típico del AEH Tipo II.
Complemento C4: Es otra proteína en sangre. Un nivel bajo de C4 es un hallazgo muy frecuente en pacientes con AEH y es un excelente indicador de la enfermedad.
¿Por qué es CRUCIAL un Diagnóstico Correcto?
Un diagnóstico preciso y a tiempo cambia radicalmente la vida del paciente. Permite evitar procedimientos quirúrgicos innecesarios, iniciar un tratamiento que sí funciona y, lo más importante, tener un plan de emergencia para los ataques en la garganta que pueden ser mortales.
El procedimiento para el paciente es sencillo, requiriendo únicamente una muestra de sangre.
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